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聯生藥第三代抗氣喘抗體新藥UB-221,目標明年申請臨床一期試驗審查
公佈日期:2016/10/12
 

由左至右為郭必盛博士,陳君柏博士,張子文博士

聯生藥(6471)今日受邀參加由台灣抗體協會及進階生物科技(股)公司共同舉辦的「2016抗體藥物研究開發研討會」(Antibody Drug Development Conference),由陳君柏博士代表報告。此次研討會邀請多位國內外抗體藥物開發相關研究的學者、產業界專家及臨床醫師,如國際免疫學權威暨過敏疾病專家張子文博士、楊森藥廠免疫專家Hugh Davis等。陳君柏博士以第三代anti-IgE單株抗體藥物發展趨勢為題,闡述聯生藥開發的創新抗IgE單株抗體,UB-221的獨特優勢及未來開發目標。

UB-221是由Xolair®發明人張子文博士與其博士生陳君柏博士及熊御宇博士共同發明,屬於第三代抗IgE單株抗體,其作用機制優於Xolair®與第二代抗過敏抗體Anti-CεmX。Xolair® 的主要作用機轉在於中和IgE,而Anti-CεmX抗體在於抑制IgE生成,卻無中和IgE之能力,因此無法迅速清除引發過敏的抗體IgE。UB- 221集結了前述兩代之優點,可同時「中和體內游離型IgE」及「阻斷B細胞生成IgE」,由目前多項生理活性實驗數據顯示,UB-221在結合特性、藥理作用方面皆優於Xolair®。

聯生藥自2014年10月由中研院技轉取得UB-221專屬授權後,積極投入後續藥理研究,並已開發出穩定、高產量之細胞株及抗體量產技術。UB-221目前在前臨床開發階段,預計2017年第四季申請臨床一期試驗。目前被核准用於治療中重度氣喘及蕁麻疹的Xolair®,2015年全球銷售額已超過20億美元,隨著其他適應症的開發,預估市場將持續成長。UB-221可應用於治療由IgE引發之疾病,例如過敏性氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎、食物過敏、慢性自發性蕁麻疹等,未來市場潛力雄厚。

關於聯生藥(6471)

聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月,為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割,並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司,擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台,專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神,為有待解決的醫療需求提供有效的藥品,為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。

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