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聯生藥取得愛滋病治療抗體新藥UB-421全球市場權利
公佈日期:2016/08/23
 

聯合生物製藥(股)公司 (聯生藥,6471) 昨日(22日)與集團母公司United Biomedical Inc. (UBI) 旗下控股子公司UBI US Holdings LLC和UBI IP Holdings簽約取得UB-421亞洲以外市場專屬授權。

UB-421之原始發明為美國UBI,於1998年將亞洲市場權利授權予聯亞生技,聯亞於2013年成立子公司聯生藥時將本產品之亞洲市場權利切割給聯生藥。基於UB-421臨床二期試驗結果顯示在穩定接受雞尾酒療法的愛滋病患中,以UB-421 單一藥物治療(monotherapy)取代雞尾酒療法效果良好,且愛滋病藥物主要市場在歐美地區,為擴大未來銷售及獲利規模,以最大化UB-421投資效益,聯生藥進而向集團母公司UBI旗下控股子公司UBI US Holdings LLC和UBI IP Holdings取得UB-421亞洲以外市場專屬授權。

由於現行雞尾酒療法雖可有效降低患者死亡率及血液內HIV病毒量,但無法清除體內的愛滋病毒,一旦藥物稍有中止,體內潛伏的病毒很快就會再度活化複製繁殖,容易產生抗藥性毒株,因此,病人必須終生服藥,且長期使用雞尾酒療法常伴隨多種副作用或併發症。目前尚未有任何單一藥物即可有效取代雞尾酒療法,UB-421將優先以此適應症上市,可望為愛滋病患帶來一個簡便且副作用較低的單一藥物療法,為全球愛滋病患者帶來治療新契機。除了能有效抑制HIV病毒感染細胞,UB-421也具有免疫細胞活化與免疫調節的功能,聯生藥目前已積極和國際愛滋病研究領域的專家合作,探討UB-421運用於功能性治癒的可行性。



關於聯生藥(6471)

聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月,為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割,並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司,擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台,專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神,為有待解決的醫療需求提供有效的藥品,為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。

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