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聯生藥取得中研院Anti-VEGFR2抗癌抗體新藥授權
公佈日期:2016/01/26
 

聯合生物製藥(股)公司 (聯生藥,6471) 今日與中研院完成授權簽約,取得市場潛力雄厚的新型Anti-VEGFR2抗體新藥全球獨家授權,此抗體新藥來自中研院細胞與個體生物研究所副所長吳漢忠博士實驗室的研究成果。

Anti-VEGFR2是一個全人化單株抗體,作用在血管內皮生長因子(VEGF)第二型受體VEGFR2上,阻止VEGFR2受體活化,進而抑制腫瘤血管新生(Angiogenesis)。VEGF受體有三型,其中最重要的是VEGFR2 (Flk-1/KDR),因為絕大多數VEGF引致的細胞生長均透過和VEGFR2的結合。

以抑制腫瘤血管新生來達到治療或控制癌症的抗體藥品有Avastin® (Bevacizumab) 和 Cyramza®(Ramucirumab)。2004年核准的Avastin®,其作用機轉是中和游離的VEGF,阻斷它和受體VEGFR2結合。Avastin®在2014年的全球市場營收已超過70億美元。2014年,美、日和歐盟批准第一個Anti-VEGFR2抗體藥物,Cyramza®。此抗體藥物以單方或與紫杉醇(Taxol)搭配,可以使用在第一線或第二線治療晚期胃癌、大腸直腸癌,以及非小細胞肺癌。尚在臨床試驗中的還有胰臟癌、膽道和尿道癌等適應症。

聯生藥本次由中研院引進的Anti-VEGFR2抗體,其和Cyramza®在生化藥理和抑制小鼠腫瘤活性等各項指標,都顯示出優越性。此抗體與聯生藥開發中的Avastin®生物相似藥產品UB-922未來可分進合擊,除了單獨使用外,合併使用可望達到加成之療效。

關於聯生藥(6471)

聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月,為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割,並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司,擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台,專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神,為有待解決的醫療需求提供有效的藥品,為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。

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